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notiziario febbraio 2011 n°2 - EVIDENZE SULLA SICUREZZA DEI FARMACI - Ufficio stampa ministero della salute sul dosaggio del paracetamolo

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Indice
notiziario febbraio 2011 n°2 - EVIDENZE SULLA SICUREZZA DEI FARMACI
Sartani e trombocitopenia
Indapamide e disturbi muscolari
Reazioni psichiatriche da aminofillina
Tamoxifene, trombosi venosa profonda ed embolia polmonare
Inibitori dell'aromatasi e accidenti cardiovascolari
Propossifene e anomalie del ritmo cardiaco
Opportuna conoscenza della tossicità dell’acetaminofene
Ipernatriemia secondaria a paracetamolo solubile
Le dosi terapeutiche di paracetamolo sono epatotossiche nei bambini?
La FDA limita la prescrizione di acetaminofene
Ufficio stampa ministero della salute sul dosaggio del paracetamolo
Il REMS sull’uso dell’exenatide
Epatossicità da dronedarone
Il dolasetron mesilato (anzemet) e rischio di aritmie cardiache
L'acquisto di farmaci on line è illegale?
Tutte le pagine

Ufficio stampa ministero della salute sul dosaggio del paracetamolo

Comunicato n.16 del 26/01/2011: il Ministro della Salute Ferruccio Fazio, rispondendo alle raccomandazioni della FDA (Food and Drug Administration), concernenti la limitazione del dosaggio nelle compresse di paracetamolo attualmente in distribuzione farmacologica, ha indetto una riunione della CTS (Commissione Tecnico Scientifica) dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) il 16 febbraio 2011. Il direttore generale Guido Rasi, ricordando che il farmaco è comunemente utilizzato soprattutto nel periodo invernale come sintomatico della febbre e dell’influenza, ha precisato nell’incontro che esso non deve essere considerato un prodotto senza pericoli ma un principio attivo potente con possibili gravi reazioni avverse. A seguito della segnalazione della FDA, anche in Italia, quindi, è partita una ricognizione dei prodotti commerciali a base del farmaco e delle dosi. Comunque, in Italia il paracetamolo ha un uso estemporaneo e non prolungato e le confezioni non sono ad alto dosaggio. 



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